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» 04-29 【调查】为向煤体呼吁将帕病药物进医保，向各位病友调查当地的帕病医保情况 12 条评论

刚才本站帕金森病交流QQ群(群号：161053702 验证注明“帕病”)内的网友无奈、水中鱼等网友发起讨论，准备向煤体呼吁将帕金森病治疗药品加入医保。但由于各地的医保政策并不一致，有些地方有，有些地方没有，因此，特向各位病友调查当地的帕金森病医保情况，这样向媒体交流时心中有数。请各位病友在文章底部的评论区留言，提供下列信息即可：1. 在哪个城市；2. 自己所用的治疗药物；3. 能否报销；4. 若能报销，报销比例是多少；5. 如果可能，请提供当地的医保政策文件的内容或网页链接

» 04-16 [帕病与我征文] 帕金森与颈椎病的疑惑 6 条评论

来自广东，47岁的我，在没有阳光，只有苦涩的帕金森之路上已经行过了八个春秋，对于自己是一个帕金森病人已经心信不疑，一直安心地服药，控制症状。但最近听了一个病友的故事，加上自己病情的不断好转，逐渐对自己的病产生了很多疑问，现在把我的疑惑写出来与各位病友探讨，又或者有像我一样病情的病友，能解开我充满血色的疑惑。敬请细心品读，吸取教训，不要走我所走的弯路。

» 04-10 [帕病与我征文] 童先生：四十年帕金森病症状控制的经验 7 条评论

南京童先生的老伴，在1970年出现震颤症状，1972年在南京脑科医院确诊为帕金森综合症，至今已有41年时间。童先生将这四十多年的宝贵经验写成文字与广大病友分享，他认为：要给患者要有足够的信心、要给患者无微不至的关爱，笑口要常开、精神自然来，用51%的精神和49%的药物是可以战胜疾病的。特别是帕金森这种运动系统障碍性的疾病，虽然目前还难以确诊病因和难以根治，但是面对现实、遵医服药、乐观心态、生活有律、适当锻炼、康复有序，生活依然是美好的！

» 03-26 [帕病与我征文] 范帅斌: 爷爷曾经是理发师，现患有帕金森病，期待大家的帮助 2 条评论

在中国现在大约有一百七十多万的帕金森综合症患者。不幸的 是我爷爷就是其中的一个。看着他和病魔对抗时的痛苦，心里每次都很不是滋味。幸运的 是看到了这个组织。我希望在这里能找到缓解我爷爷病情的良方。爷爷年轻时是个理发师，有自己的店铺。小时候我是一个很调皮的男孩子，经常犯错误给家人找麻烦，可每次都是我 爷爷出来替我“收拾残局”。他火气很大，不过很少打骂我。就这样我 慢慢长大成人。而他却慢慢老了，不知道什么时候他的 手开始颤抖，那时农村都不在意，可慢慢发展到双手，以后越来越严重，吃饭都不能自理了……

» 03-12 帕金森病图书推荐：《帕金森病 》 陈生弟著 4 条评论

陈生弟主编的《帕金森病》共分三篇四十章，从基础到临床对本病作了全面系统详细的介绍。第一章较详细地介绍了本病的发展历史；基础篇共有十三章，着重介绍了本病及相关的基础知识：内容包括基底节解剖生理及帕金森病的病理、生化、病因及发病机制等，对本病的流行病学和动物模型也作了介绍；诊断篇共有八章，主要介绍了本病及各种帕金森综合征的临床表现及诊断，鉴于震颤与本病关系密切，特辟章节也作了介绍；治疗篇共有十七章，详细介绍了对本病的各种治疗措施，包括内科、外科、中医、康复、饮食等……

» 03-10 [帕病与我征文] 汪强：外婆六年前确诊为帕金森氏症，目前美多芭无效 9 条评论

我外婆今年74岁,六年前经湖南湘雅医院神经内科确诊为柏金森氏综合症。患病初期感到四肢尤其是腿部无力，不能久站；人前倾，走小碎步，起步困难，写字越写越小，写后自己都无法认得（她系高级知识分子退休的）。起初按教授开的美多芭（3次/日，1/4片/次）服用，但效果不明显。逐渐增加到3次/日，1片/次。症状越来越严重：语言不清，成线的流口水，一睡下就感异常口干；肌无力，易跌倒，几次造成骨折；双眼常闭，很难睁开，眼视物模糊……

» 05-11 俞爱英 评论 【调查】为向煤体呼吁将帕病药物进医保，向各位病友调查当地的帕病医保情况

本人是福建省福清的，居住在农村。 服用的药有美多巴，森福罗，金刚烷片等，全部自费。 加入农村医保，从去年起一年最多补助1500元，每个月的药费要1700元左右，贵得医生叫加药量都不敢加，服用不…

» 05-08 王玲敏 评论 【调查】为向煤体呼吁将帕病药物进医保，向各位病友调查当地的帕病医保情况

1. 在哪个城市(市区还是农村)；现在在深圳打工，医保在安徽芜湖。 　　2. 自己所用的治疗药物；美多巴加中药。 　　3. 能否报销；不能。 　　4. 若能报销，报销比…

» 05-07 王萍 评论 【调查】为向煤体呼吁将帕病药物进医保，向各位病友调查当地的帕病医保情况

我是上海的，确诊帕金森病半年（服药后外人还看不出，所以请原谅名字是假名），所服药：：盐酸司来吉兰、盐酸金刚烷胺、辅酶Q10胶囊，都是纳入医保的。