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【调查】为向煤体呼吁将帕病药物进医保，向各位病友调查当地的帕病医保情况
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目前我国则有超过170万人患有帕金森病，其中55岁以上的人群中每100人就有1个帕金森病人。每年有近10万人成为新发的帕金森病患者。但是，我国帕金森病患者的就诊率十分低。
与此同时，高额医疗费困扰帕金森病患者。患有帕金森病在目前科技情况下还难以使之痊愈，唯有终身服药。最新的治疗方案则是在病人脑内安置DBS，然后辅以药物治疗，但安置DBS一般费用在20万元左右。
刚才本站帕金森病交流QQ群(群号：161053702 验证注明“帕病”)内的网友无奈、水中鱼等网友发起讨论，准备向煤体呼吁将帕金森病治疗药品加入医保。由于各地的医保政策并不一致，有些地方有，有些地方没有，因此，本站特向各位病友调查当地的帕金森病医保情况，这样向媒体交流时心中有数。
请各位病友在文章底部的评论区留言，提供下列信息即可：
1. 在哪个城市(市区还是农村)
2. 自己所用的治疗药物
3. 能否报销
4. 若能报销，报销比例是多少
5. 如果可能，请提供当地的医保政策文件的内容或网页链接
这是一件对广大帕病病友非常有益的事，欢迎大家在在评论区留言提供调查信息。网友水中鱼将会制作统计报表，调查结束后进行汇总并公开。
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标签: 帕金森病医保
第 1 楼 之乎者也0301 发表于 2012-05-01 03:33
本人是广州市退休教师，患帕金森病7年，服用的药物可以公费报销的有:美多巴、泰舒达、金思平等。针灸也能报销，每次报销90%，但是每年医疗费的定额是3100元，年终结算超支的部分要按比例摊分补交钱，公费医疗的没有社保的慢性门诊病的费用优待。年年必定超支很多，没办法。我每年超支补交的费用由1000-3000元之间不等。此外按邵明教授的建议，自费购买大剂量的辅酶Q10服用。其他减低或平衡药物的副作用的辅助药物大多自费。
第 2 楼 邓飞翔 发表于 2012-05-01 13:16
我们这里所有的帕药都可以报销.到年底,全年药费扣除三佰块后再按佰分之七十报销一千二.
Gloden Pig 回复于 2012-05-02 01:54 :
请问您在哪个城市？
请问您在哪个城市？
第 3 楼 陈建洛 发表于 2012-05-01 14:09
国家没有统一的帕金森病报销凭证，有些药物长期服用也是需要调剂，但报销方面不是很明确。不管你用什么药，只要能控制病情就好，不要说什么自费药和公费药，当然是自费药治疗效果好，为什么迷惑病人。
第 4 楼 赵华荣 发表于 2012-05-03 04:39
本人生活在江苏扬州，一直服用美多巴和息宁，要自费15%，真不明白，象这种非常见病的治疗药物为什么要自费，一个月光治疗帕金森的药物就需要350，真是要命。呼吁政府关怀我们帕金森患者。
第 5 楼 段尊存 发表于 2012-05-03 13:39
我父亲今年62岁，患病3年。他是农民，吃药不报销，他入了新农村医保。我们是山东日照的。
第 6 楼 赵华章 发表于 2012-05-04 20:43
本人在南京，目前服用森福罗、金刚烷、前段时间还服金思平。开药后回单位报销，但只报销75%。
第 7 楼 张玉龙 发表于 2012-05-05 08:08
我是山东莱州患帕金森已30年，当前服用的药物有：美多芭 息宁 泰舒达 安坦 金刚烷胺 中药。每天药费平均约20多元，这些药费没有地方报销，当地政府今年把帕金森列入慢性病。这样每年可以报销3000元。
第 8 楼 鲁和平 发表于 2012-05-06 14:37
我是山东嘉祥的，患帕金森病14年了，当前服用的药物有：泰舒达 盐酸司来吉兰胶囊 金刚烷胺 安坦 中药。每天药费平均越40元，理疗每天50元，这些费用都不在医保内，全部自费。
第 9 楼 王萍 发表于 2012-05-07 14:14
我是上海的，确诊帕金森病半年（服药后外人还看不出，所以请原谅名字是假名），所服药：：盐酸司来吉兰、盐酸金刚烷胺、辅酶Q10胶囊，都是纳入医保的。
第 10 楼 王玲敏 发表于 2012-05-08 16:10
1. 在哪个城市(市区还是农村)；现在在深圳打工，医保在安徽芜湖。
2. 自己所用的治疗药物；美多巴加中药。
3. 能否报销；不能。
4. 若能报销，报销比例是多少；没有也不知道。
5. 如果可能，请提供当地的医保政策文件的内容或网页链接；无法提供。
2. 自己所用的治疗药物；美多巴加中药。
3. 能否报销；不能。
4. 若能报销，报销比例是多少；没有也不知道。
5. 如果可能，请提供当地的医保政策文件的内容或网页链接；无法提供。
第 11 楼 俞爱英 发表于 2012-05-11 21:51
本人是福建省福清的，居住在农村。 服用的药有美多巴，森福罗，金刚烷片等，全部自费。
加入农村医保，从去年起一年最多补助1500元，每个月的药费要1700元左右，贵得医生叫加药量都不敢加，服用不起啊。
加入农村医保，从去年起一年最多补助1500元，每个月的药费要1700元左右，贵得医生叫加药量都不敢加，服用不起啊。
第 12 楼 徐 发表于 2012-05-28 20:56
我所在单位南京工业大学.患帕病己十多年.目前用药;森福罗,珂丹和息宁,前二种药全自费,后一种药报85%.徐
第 13 楼 徐金平 发表于 2012-06-29 20:44
广东台山人，退休教师。
患病3年，目前用药：美多芭2片/天，息宁1片/天。
医保报销美多芭90％，息宁完全自费。
我市两间医院（人民医院、中医院）现在只有美多芭、息宁这两种抗帕金森药物。
患病3年，目前用药：美多芭2片/天，息宁1片/天。
医保报销美多芭90％，息宁完全自费。
我市两间医院（人民医院、中医院）现在只有美多芭、息宁这两种抗帕金森药物。
第 14 楼 赖正财 发表于 2012-07-09 20:51
我也是一位人民教师，去年办了慢性病症，目前服用息宁，泰舒达，金刚烷。我是江西上饶弋阳的，当地只给报息宁，本来还想用公费医疗去报泰舒达，慢性病症报息宁，可还是不行，泰舒达不能报
第 15 楼 陈素 发表于 2012-08-06 00:28
病人是我母亲，四川眉山农村的，55岁，患帕已9年。现在服用的是美多芭，泰舒达，珂丹，息宁，一个月1600左右。问过，说是一年可以报2000块，但得找关系，就没有报过。我们经济不是很好，但也没法啊，母亲不吃药都动不了了，而且还得一直瞒她说一个月只吃400多块，怕她心理负担重。
第 16 楼 王 发表于 2012-10-17 17:10
我母亲是沈阳人，城镇退休人员，帕金森7年，每月医药费近两千元，退休工资也仅有1000多点，可是沈阳的医保门诊从不给报销，每月生活很困难。帕金森在沈也不是特病或慢性病，也不给报销。
第 17 楼 吕军 发表于 2012-10-19 01:29
我父亲湖北十堰人，没有退休在家休养，患帕病7年，每月500生活费，患病前两年一直误诊花了大量的费用，现在每月1000多的药费都是自费，十堰没有住院药费都不保，我常年在外打工来维持，压力太大，希望国家早日把帕金森病纳入医保。
第 18 楼 患者家属 发表于 2012-10-28 20:43
1. 武汉，农村
2. 美多芭等
3. 农村医保，所有门诊费用及药物费用都不能报销
2. 美多芭等
3. 农村医保，所有门诊费用及药物费用都不能报销
第 19 楼 家属 发表于 2012-11-01 21:28
我是汕头的，我爸买的是城镇医保，办了特殊门诊，但是恩他卡朋不能报，美多芭好像可以，但是才享受了一次，再次去医院开药，就被告知帕金森退出特殊门诊了，所有费用要自负！无语，一个月的药钱不少啊，怎么就……
第 20 楼 刘振京 发表于 2012-12-08 14:22
山东菏泽的，家在农村，患帕金森3年了，现在服用美多巴，金刚烷，泰舒达，新农合医保，不给报销，每月近1000元，全部自费，吃不起药啊
第 21 楼 叶耀荣 发表于 2013-05-30 02:26
今年5月北京宣武医院确诊为帕金森病，需要长期服药控制，不能劳动么有收入不说，这药费就是一个无底洞啊。希望能有看病报销，可以减轻一点负担
第 22 楼 姚成九 发表于 2013-08-05 21:59
合肥，帕金森病8年，目前服用泰舒达，金刚烷胺，每月费用大约200以内。
本人是退休职工享受城镇职工医保，不用交费，它每月划150元到我的个人账户，
用于支付所有疾病的门诊费用，超过部分全部自付。
由于我目前帕病用药不是太多，也没有其他疾病，所以医保费用基本能维持用药。
但是一旦用药增加或者有其他疾病就必须完全自己负担。
不知道像脑起搏器这样的大手术，职工医保能报销多少，希望有这样经历的朋友
交流一下。
本人是退休职工享受城镇职工医保，不用交费，它每月划150元到我的个人账户，
用于支付所有疾病的门诊费用，超过部分全部自付。
由于我目前帕病用药不是太多，也没有其他疾病，所以医保费用基本能维持用药。
但是一旦用药增加或者有其他疾病就必须完全自己负担。
不知道像脑起搏器这样的大手术，职工医保能报销多少，希望有这样经历的朋友
交流一下。
第 23 楼 家属 发表于 2014-01-12 16:23
我妹是山东省沂蒙山区的，居住在农村。 服用的药有美多巴，安坦等，全部自费。
加入农村医保，有一点补助，每个月的药费要400元左右，贵得医生叫加药量都不敢加，服用不起啊。
强烈建议政府早日将帕金森氏病纳入医保的行列。
加入农村医保，有一点补助，每个月的药费要400元左右，贵得医生叫加药量都不敢加，服用不起啊。
强烈建议政府早日将帕金森氏病纳入医保的行列。
第 24 楼 屠宪红 发表于 2014-12-24 13:15
我是帕金森综合症患者，新疆建设兵团人，现吃息宁，泰舒达，金刚烷胺等药，每月药费500多，全部自费，我是退休人员，工资1500，有公费医疗，但我们这只能住院才能报销医药费，在门诊药店买药都是自费，帕金森属于特殊病种，医院不让住院，所以只能自己买药，真是负担不起，呼吁政府机构，早日解决帕金森患者吃药难的问题，帕金森既然定位特殊病种，就应该特殊对待给以特殊的补助
第 25 楼 黄陈 发表于 2015-02-10 07:18
江苏启东市，我妈妈患病两年多，吃金刚烷胺和海苯索片，效果不好了准备调整用药，目前药费还不多。她也是职工医疗保险，每月二百多元划卡里。想装脑起搏器，不知道去上海医院手术能回启东报销吗？可以加QQ交流：289501511
第 26 楼 杜文静 发表于 2016-04-27 16:27
请问山东菏泽的帕金森病现在可以报销了吗
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