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日本发现蛋白可抑制帕金森氏症
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新浪网于2007年02月18日刊登了广州日报的一条报道，称日本一研究小组目前发现“Sept4”蛋白质在小鼠实验中，可阻碍有害蛋白质堆积. 研究人员说，在人类帕金森氏症患者中，也发现过缺乏“Sept4”蛋白质的病例，深入研究这种蛋白质或许可开发出治疗帕金森氏症的更好疗法。
日本发现蛋白可抑制帕金森氏症
来源：新浪网 引用：http://www.parkinsonism.net/news/1/5.html
据新华社电 日本京都大学的一个研究小组日前发表报告说，蛋白质“Sept4”可抑制导致帕金森氏症的有害蛋白质在脑内堆积。
据日本《朝日新闻》报道，迄今的研究认为，有害蛋白质堆积在脑的视觉与听觉反射中枢中，其毒性可杀死脑细胞，使神经传递物质——多巴胺的分泌减少，最终导致帕金森氏症发作。
日本京都大学木下专、猪原匡史等研究人员发现，有害蛋白质在脑内堆积的同时，一种名为“Sept4”的蛋白质也出现了聚集凝结现象。
他们对表现出帕金森氏症症状的实验鼠实施基因操作，使它们不能合成“Sept4”蛋白质。
经过约3个月，实验鼠的症状迅速恶化。研究人员认为“Sept4”蛋白质可阻碍有害蛋白质堆积，具有稳定多巴胺分泌系统的作用。
木下专介绍说，在人类帕金森氏症患者中，也发现过缺乏“Sept4”蛋白质的病例，深入研究这种蛋白质或许可开发出治疗帕金森氏症的更好疗法。
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- 神经退行性疾病中的致命性蛋白相互作用
- 中国经济网: 美国科学家:首次成功阻止动物器官老化进程
控制着神经递质多巴胺活性的多巴胺转运蛋白(DAT)在诸如吃饭、行动和奖赏等人类的动机行为中具有关键的作用。多巴胺转运蛋白若发生故障则可能导致人体出现问题，患上帕金森综合症、毒瘾、注意力不足多动症（ADHD）、精神分裂症和抑郁症等疾病。
科学家发现一种新的唯一的分子结构，可以用来进行神经退行性疾病药物开发。圣地亚哥医学院神经科学和病理学教授，医学博士Eliezer Masliah 带领的团队发现a-ayn 蛋白（与帕金森氏症有关）与Aß（淀粉样蛋白，与阿尔茨海默病有关）之间存在致命的、反常的相互作用，并形成独特的杂交体蛋白。这种非正常的蛋白质相互作用导致混合形的神经退行性疾病。这项发现发表在9 月3 日PLoS ONE 上。此项研究得自来自NIH，IBM 创新项目研究院以及来自圣地亚哥超级计算机中心（SDSC）和美国阿贡国家实验室对其“蓝色基因”计算机的支持。
科学研究表明: 通过清除肝脏中被损坏的蛋白质可有效帮助阻止肝脏器官衰老 ...随着人们年龄的增长,有害蛋白质生长、增多,细胞的活动能力变差,导致有害物质越长越多,如果不能及时排出体外,极易得老年痴呆症, 帕金森病和其它神经退行性疾病。
整理：Golden Pig 最后修改：2007-03-29
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