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青少年帕金森病的临床特点
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许多人以为，帕金森是一种老年病，只有中老年人才有。平常媒体报道、关注的都是针对老年帕金森患者。实际上，青少年也可以发生原发性帕金森病， 不过比较少见。例如本站的大陆帕金森资源站( http://www.parkinsonism.net/parkinson-url-2.html ) 栏目中，就有一个资源网站为年轻的帕金森病患者， 讲述了一群年轻的帕病患者，他们在逆境中拼搏，在拼搏中成长，面对帕金森病魔的肆虐他们从不言放弃。
那么，青少年帕金森病患者是怎么回事呢？根据我在网络上搜索到的资源，介绍如下：
青少年帕金森病的临床特点
来源：不详 引用：http://www.parkinsonism.net/news/1/319.html
青少年也可以发生原发性帕金森病，但非常少见。而所见到的绝大多数为继发性帕金森综合症。青少年患者出现静止性震颤、肌强直、动作迟缓等临床表现时，究竟是原发性帕金森病，还是帕金森综合症呢？对缺少家族史的散发病例，早期难以鉴别，往往需要治疗观察一个时期才能得出结论。其临床特点是：
- 发病年龄多在10-25岁之间，多有家族性发病倾向或明显遗传史。
- 病程短，进展快，容易伴有智力障碍。
- 以肌张力高、动作迟缓多见，常伴有锥体束征和其他系统损害静 止性震颤相对的少见。
- 容易发生动眼危象（表现为两眼球发作性向上窜动，为眼肌的不自主运动）。
- 青少年帕金森综合症患者，多见于病毒性脑炎、脑外伤、一氧化碳中毒或服用药物所致。帕金森综合症，在脑电图、脑CT或MRI常有阳性所见。
- 原发性帕金森病应用复方左旋多巴治疗，有效期维持时间短，出现“长期左旋多巴治疗综合症”出现较早。
在帕金森综合症因为这种继发性病变广泛，不但黑质受损害，多巴胺的生成减少，而且损害了多巴胺的转运系统和受体系统，即使补充多巴胺后效果也不佳，是因为已经失去发挥作用的神经基础。
与青少年帕金森病、早发性帕金森病相关的资料
- 帕金森病鉴别诊断
- 致病元凶: 排毒功能受损
- 基因PINK1与早发性帕金森病有关
- 临床神经病学杂志2004年第17卷第01期: 青少年型帕金森病的临床特征
- 卒中与神经疾病2005年12卷4期: 青少年型帕金森病60例临床分析
隐性遗传性疾病、约1/3有家族史，青少年发病、可有肢体肌张力增高、震颤、面具样脸、扭转痉挛等锥体外系症状。具有肝脏损害，角膜K-F环及血清铜蓝蛋白降低等特征性表现。可与帕金森病鉴别。
毒素可以导致青少年患上帕金森病，而这种病通常多发于中老年人群。大约20年前，在美国南加利福尼亚州的一群十几岁少年中出现了帕金森病的流行……
欧美科学家最近发现了一个与罕见早发性帕金森病有关的基因PINK1,有望对开发帕金森病新疗法起到帮助。
目的探讨青少年型帕金森病(PD)的临床特征.方法对28例青少年型PD患者的临床资料进行回顾性分析.结果 28例中5例有家族史,呈常染色体隐性遗传(AR-JP);症状轻、病程长,症状常左右不对称,腱反射活跃和症状波动较常见;头部CT或MRI检查一般正常;对多巴制剂反应良好,但其所诱发的症状波动出现早.与散发性PD患者相比,AR-JP患者发病年龄更早,为(20.6±5.68)岁,病程更长,为 (9.5±5.77)年,而病情较轻、症状波动和腱反射活跃更多见,多巴制剂不良反应更常见.结论青少年型PD具有独特的临床特征,可能是一个独立的疾病实体.AR-JP与散发性青少年型PD临床特征不同,提示二者可能具有不同的发病机制.
目的探讨我国青少年型帕金森病（juvenile parkinsonism，JP）的临床特点。方法对60例JP患者的临床资料进行回顾性分析。结果本组患者中男37例，女23例。发病年龄早，平均发病年龄为（30．1±9．2）岁，病情轻，病程长，病情进展较缓慢，常表现为局限性肌张力障碍，症状波动，腱反射活跃或亢进，CT或MRI检查一般正常，且对多巴制剂反应良好。结论JP患者有其独特的临床特征，临床需与其他疾病相鉴别，以免误诊。
资料整理：Golden Pig, 最后修改：2007-05-09
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标签: 帕金森病临床诊断 | 早发性帕金森氏综合症 | PINK1