依立卢药品说明书

依立卢药品说明书

以下是被引用的内容:

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【依立卢说明书】

通用名：盐酸法舒地尔注射液

商品名：依立卢

汉语拼音：Yililu

英文名：

主要成分：盐酸法舒地尔

性状：本品为无色或微黄色澄明液体。

药理毒理：

药理作用：盐酸法舒地尔是一种蛋白激酶抑制剂即细胞内钙离子拮抗剂。血管平滑肌的收缩是由于平滑肌细胞内Ca2 +浓度显著增高激活了关键酶的缘故。当CA2+达到一定浓度时，与CA2+结合蛋白钙调素结合，激活肌球蛋白轻链磷酸化酶，将肌球蛋白轻链磷酸化，引起肌肉收缩。蛛网膜下腔出血时，血管中释放出的各种血管收缩物质参与血管痉挛，最终通过肌球蛋白轻链磷酸化造成血管收缩。盐酸法舒地尔通过阻断血管收缩过程的最终阶段，肌球蛋白轻链磷酸化，来扩张血管，抑制血管痉挛。

毒理研究：急性毒性：小鼠、大鼠口服给药的LD50分别为：小鼠雄性为273．9mg／kg；雌性为277． 3mg／kg；大鼠雄性为335mg／kg；雌性为348mg／kg。小鼠静脉给药的LD50为69．5mg／kg。亚急性毒性：以大鼠、猴静脉内给药1 个月，无毒性剂量为：大鼠12．5mg／kg，猴3．125mg／kg。慢性毒性：以大鼠、猴静脉内给药6个月，无毒性剂量为：大鼠9mg／kg，猴3． 125mg／kg。致突变性实验：细菌回复突变实验及啮齿类动物微核试验均为阴性。哺乳类细胞染色体试验证明在体内无致突变性。

生殖毒性试验：妊娠前及妊娠初期的大鼠及大鼠胎仔器官形成期生殖和发育的毒性研究，剂量分别为1．56，6．25，25和1．6，8．0， 40mg/kg。结果证明：25mg／kg剂量组引起妊娠前及妊娠初期的黄体数和着床数降低；40mg／kg剂量组能轻度抑制次生代仔的体重增加，但无致畸作用，对其它生殖能力和次生代仔的各项观察指标均无影响。

药代动力学：

吸收：将放射标记的本品快速静脉给予大鼠及猴时，血液中放射性浓度自给药后迅速降低。而静脉内持续给药时，血中浓度，自给药结束后减少，消失半衰期大鼠约l．4小时，而且AUC随着给药量增加而增大，与血浆浓度呈线性关系。分布：给药后迅速向组织转移，药物在肝、肾、脾和肠中含量较高。也可见向脑中转移。

代谢：本品给药后，80％为未变化的原形药物和主要代谢产物一异喹啉骨架l位的氢氧化物及其结合体。代谢产物总数在大鼠中产生6种，在猴中产生5种。排泄：大鼠尿、粪和胆汁分别排出原形药为41．1％，6．4％，38．4％。

血浆蛋白结合率：本品血浆蛋白的结合率在体外约80％，在体内约34％一62％。动物实验表明，本品可通过胎盘，并向乳汁转移。在健康人体实验，以本品0．2mg/kg及0．4mg／kg，静脉内持续给药时，给药结束后的消失半衰期约为15分钟。AUC及最高血药浓度，伴随给药量增大而增加。给蛛网膜下腔出血的术后病人静脉内点滴30mg／次，其血浆中药物浓度的演变与健康人未见大的差别。

适应证/功效：蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛等引起的缺血性脑血管疾病症状的改善。

用法用量：成人一日2—3次，每次30mg，以适量的电解质液稀释后静脉点滴，每次需30分钟。本品给药应在蛛网膜下腔出血术后早期开始，连用2周。

不良反应/副作用：l、由于本品使血管扩张，可引起低血压，颜面潮红、反射性心动过速及出血。2、应用本品有时发生GOT、GPT升高，有时出现皮疹、排尿困难或多尿、嗳气、呕吐，并可出现头痛、发热、意识水平下降和呼吸抑制等不良反应。

禁忌：1、正在出血的患者，尤其颅内出血的患者和低血压患者禁用本品。2、本品只可静脉点滴使用，不可脊髓腔内注入本品。

注意事项：1、本品使用时，应密切注意临床症状及CT改变，若发现颅内出血，应立即停药并进行适当处理。2、本品可引起低血压，应注意血压变化及给药剂量和速度。3、下列情况使用木品应慎重：严重意识障碍患者，蛛网膜下腔出血合并重症脑血管损害，如脑底异常血管网或巨大脑动脉瘤等患者。

药物相互作用：1、Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，静注用 Puremarin、Arepiati(苯妥英钠)与本品配伍时，立即变色或变浑浊，严禁使用。2、与本品配伍后需迅速使用的药品有：静注用头孢替安、 Buroakuto、Fulumarin。因为以上药物与本品配伍时，经常出现变色或透过率低下，因此，配伍后应迅速使用。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠或可能妊娠妇女及哺乳期妇女应避免使用。

药物相互作用：1、Aleviatin注射液、Bitashimin(Vc)注射液，静注用 Puremarin、Arepiati(苯妥英钠)与本品配伍时，立即变色或变浑浊，严禁使用。2、与本品配伍后需迅速使用的药品有：静注用头孢替安、 Buroakuto、Fulumarin。因为以上药物与本品配伍时，经常出现变色或透过率低下，因此，配伍后应迅速使用。

贮藏：避光保存。

有效期：

规格：2ml:30mg

批准文号：注册证号H20050331

生产企业：旭化成制药株式会社名古屋医药工厂

临床研究：

为了评价盐酸法舒地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床疗效和安全性。将88例椎-基底动脉供血不足患者，随机分为观察组45例与对照组43例，所有患者基础治疗相同，观察组应用法舒地尔30mg静脉滴注，每日2次，对照组应用丁咯地尔200mg静脉滴注，每日1次，14d为1个疗程，观察治疗效果及不良反应。结果发现，治疗2周后，观察组显效率35．6％，总有效率95．6％，对照组显效率14．0％，总有效率79．1％，2组相比差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组5例（11．6％）发生心慌，观察组未观察到明显不良反应。研究结果说明椎-基底动脉供血不足应用法舒地尔，可有效改善临床表现，无严重不良反应

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