儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与帕金森病关系的探讨

[第1楼 PID2258] 2007-09-02 21:05 kjhuu 写道:

儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与帕金森病关系的探讨

　探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）基因G1947→A位点突变所致的基因多态性与帕金森病(PD)遗传易患性的关系。方法　利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术分析了105例帕金森病患者与115名正常健康成人对照组COMT的基因多态性位点频率。结果　PD组A等位基因频率为25.7%，而对照组为26.5%，两组差异不显著。基因型分布频率在PD和对照组之间差异有显著意义（P=0.045）。和对照组比较，PD组野生型和突变型纯合子（G/G和A/A）的频率分布有增高趋势，而杂合子基因型（G/A）的分布则有降低趋势。结论　COMT基因A/A和G/G基因型可能与PD的遗传易患性有关，而A/G基因型则可能是保护性因素。

[第2楼 PID2258] 2012-08-20 19:27 Robot :

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